Detrás del proyecto estuvieron Melina Scheffer, Mariana Patterer, Sofía Calmels y Lorena Caimari, quienes trabajaron junto a mujeres afectadas por la patología para llevar la problemática a la agenda legislativa.

En diálogo con La Reforma, Melina Scheffer destacó la importancia del avance alcanzado. “El jueves se aprobó el primer proyecto de ley sobre endometriosis. Es un proyecto de visibilización de esta enfermedad y también contempla un protocolo en el que estuvimos trabajando para el área de Salud”, señaló.

Scheffer explicó que, además de la iniciativa ya sancionada, el mismo jueves presentaron un segundo proyecto de ley, elaborado íntegramente por las cuatro impulsoras, que ahora quedó en manos de diputados y diputadas para su tratamiento. Ese texto incorpora medidas concretas como licencias por la enfermedad y otras herramientas destinadas a garantizar derechos para las pacientes.

La impulsora remarcó que el objetivo es que la endometriosis deje de ser una enfermedad desconocida y subdiagnosticada. “Los primeros síntomas pueden aparecer en la adolescencia. Ocurren faltas al colegio por dolores intensos o menstruaciones abundantes y eso durante años se naturalizó. No es normal. Con la visibilización buscamos que se capacite al personal de salud, que también se informe desde la Educación Sexual Integral y que adolescentes puedan ser escuchadas a tiempo”, sostuvo.

Scheffer decidió involucrarse luego de escuchar los testimonios de quienes padecen la enfermedad. “Al mirar a estas personas a los ojos entendí que había que impulsar esta lucha. Detrás del proyecto hay muchísimas historias y testimonios. La sociedad necesita conocer esta enfermedad”, expresó.

Un camino construido a partir de los testimonios

Las impulsoras recordaron que uno de los momentos decisivos fue el conversatorio sobre endometriosis realizado el año pasado en el Colegio de Psicólogos de La Pampa, en General Pico.

La actividad reunió a pacientes, profesionales y legisladores, entre ellos la diputada Liliana Robledo, quien luego impulsó la iniciativa en la Legislatura.

“Fue un espacio muy valioso porque permitió recopilar muchos testimonios y seguir trabajando en el anteproyecto de ley”, indicó Scheffer.

"Vivimos un verdadero peregrinar para conseguir un diagnóstico"

Para Lorena Caimari, una de las autoras del proyecto y paciente con endometriosis, la aprobación del Día Provincial representa un logro importante, aunque asegura que todavía queda mucho camino por recorrer.

“Estoy muy contenta porque se empiece a hablar de endometriosis. Que se visibilice es el primer paso. Pero lo que realmente necesitamos es que se apruebe el proyecto integral que presentamos, para terminar con el peregrinar de las pacientes y con médicos que todavía siguen normalizando el dolor”, afirmó.

Caimari contó su propia experiencia para dimensionar el impacto que tiene la enfermedad. “Desde que empecé a menstruar sufrí endometriosis. Tardaron más de diez años en diagnosticarme. Llevo siete cirugías, cinco de ellas por esta enfermedad. Vivo con dolor y muchas veces fui incomprendida tanto en la escuela como en el trabajo”, relató.

Explicó que uno de los principales desafíos es derribar los mitos que existen alrededor de la enfermedad. “Hay que desmitificar el dolor menstrual. Un dolor incapacitante no es normal. Tampoco es normal que una relación sexual duela. Son síntomas que muchas personas naturalizan durante años y eso retrasa el diagnóstico”, sostuvo.

Mucho más que una enfermedad ginecológica

Caimari remarcó que uno de los errores más frecuentes es considerar que la endometriosis afecta únicamente al aparato reproductor. “La enfermedad puede comprometer distintos órganos”.

“Por eso insistimos en que el abordaje tiene que ser multidisciplinario. Hoy está comprobado que además de la ginecología pueden intervenir especialistas en fisioterapia, nutrición, salud mental y otras disciplinas para mejorar la calidad de vida de las pacientes”, indicó.

Una enfermedad crónica e invisible

La endometriosis es una enfermedad inflamatoria crónica que se produce cuando un tejido similar al endometrio crece fuera del útero. Ese tejido responde a las hormonas del ciclo menstrual, generando inflamación, adherencias, cicatrices y dolores intensos.

Actualmente no tiene cura y los tratamientos apuntan a controlar los síntomas. Sin embargo, el diagnóstico suele demorarse durante años debido a la naturalización del dolor menstrual y a la falta de conocimiento sobre la enfermedad.

“Es muy desgastante convivir con la incertidumbre. Cada control médico es una ruleta rusa porque no sabés dónde pueden aparecer nuevos focos. A mí nadie me explicó después de la primera cirugía que esto iba a seguir toda la vida”, recordó Caimari.

El desafío que viene

Las impulsoras coinciden en que la aprobación del Día Provincial de la Visibilización constituye un avance histórico para La Pampa, pero insisten en que el objetivo final es lograr la sanción del proyecto integral presentado en la Legislatura.

La iniciativa propone, entre otros puntos, un abordaje multidisciplinario, protocolos específicos para el sistema de salud, herramientas para favorecer el diagnóstico temprano, licencias por la enfermedad y una mayor capacitación de los equipos sanitarios.

“Vamos por más. Vamos por diagnósticos tempranos, por mayor concientización y por equipos multidisciplinarios. Lo que no se ve, no existe, y esta ley es el primer paso para que miles de mujeres dejen de atravesar esta enfermedad en silencio”, concluyó Caimari.